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      代办北京朝阳区器械公司注册器械二类备案凭

      2021-12-02 07:38:44发布,长期有效,67浏览
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    A类:Ⅲ-6846植入材料和人工、Ⅲ-6877介入器材;

    B类:Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-68术室、急救室、诊疗室设备及器具;

    C类:Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品;

    D类:Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(软性、硬性角膜接触镜及护理用液);

    E类:Ⅱ-6846植入材料和人工(助听器);

    F类:除上述类外的其它类代号器械

    以上为北京市药监局将器械众多类别划分成的几大类,其中体外诊断试剂属于器械各大类别中级别,急需办理的客户可以根据以上分类规划适合自己企业销售的产品,众所周知,器械公司每一个类别的办公面积要求和人员学历要求也有所不同,以下为器械公司经营场所及人员所具备条件。 联系我时,请说是在好推宝看到的,谢谢!

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