温馨提示：
申办体外诊断试剂申请需提交以下材料，一式二份：
（1）拟办企业的筹建申请；(根据国家局(国食药监市〔2007〕299号 )的有关要求，简要说明公司机构人员、设施设备、制度管理等方面的基本筹建情况)
（2）已有《医疗器械经营企业许可证》的须提供《医疗器械经营企业许可证》正、副本和公司法人《营业执照》复印件；(没有的只提供企业名称预先核准通知书复印件及公司章程)
（3）拟办企业法定代表人、企业负责人shen份证、xue历复印件及个人简历；(法定代表人为大专
（4）质量管理人shen份证、xue历证明复印件、个人简历；(质量管理人xue历为本科以上，理工类且不能在本单位兼任其它职务；曾在外单位工作的还须提供离职证明)
（3）执业药师资格证书、shen份证复印件；(提供公司与其签定的劳动合同书、与原单位解除劳务关系证明文件)
（4）主管检验师shen份证、资格证书复印件；(曾在外单位工作的须提供离职证明；没有资格证的提供xue历复印件及原单位出具的工作经历证明)
（5）拟经营产品的范围；(提供的内容应包括以下要素：授权单位、经营产品类别及品名、生产企业许可证号、产品注册证号)
（6）拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。(1、企业经营及仓库场所不得设置在住宅类型的房屋内。提供包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明及当地设区的市房管部门或区(县)私房租赁管理所出具的《房屋租赁证》复印件，并提供公司的地理位置图、经营和仓储场所的内部平面布局图（注明面积和仓库高度）。若未办理房权证的，提供开发商持有的商品房预售许可证或商品房买卖合同或建设工程规划许可证复印件；属集体房产的，提供单位(集体)持有的建设工程规划许可证复印件。办公和仓库场所面积分别不低于100㎡和60㎡，冷库容积不低于20m3。2、提供购买的自动温度记录
（7）拟办企业法定代表人和企业负责人、质量管理人无违法违规行为的自我保证声明及市级药品监督管理部门出具的无违法违规行为的证明。(新申办企业相关人员不须提供无违法违规行为的证明)
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