核名——注册公司——提交材料——现场核查——【办公室、库房、冷库核查验收注意事项】
对于医疗器械三类经营许可证审批，对办公地址的面积100平方米、对于库房的要求60/80平方米，有试剂的话需要冷库大于20立方米。
针对医疗器械三类的产品，不同的产品对于库房的要求是不同的：
例如：三类6822医用光学仪器，需要有独立的柜台，暗光室等条件。
三类6821医用电子仪器设备，办公室100，库房40 平方米。
等，每个项目都有自己不同的要求。您不明白随时随地来电咨询。
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